IPO研究｜中国首个选择性FAK抑制剂预计2026年获批，到2035年市场规模15.7亿美元
瑞财经 刘治颖 8月25日，应世生物（InxMed Limited）向港交所主板递交上市申请，中信证券和建银国际为联席保荐人。
招股书显示，应世生物是一家于2017年成立的处于临床后期阶段的生物科技公司，致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案。公司的使命是解决肿瘤治疗的核心挑战－由肿瘤防御所引起的耐药。公司战略性聚焦于多种肿瘤类型共有拥有的关键讯号传导枢纽，尤其是FAK及整合素通路，它们在肿瘤细胞存活中发挥关键作用，并导致不同治疗案失败。同时，公司透过靶向CAFs来拆除肿瘤细胞周围的保护屏障。
癌症治疗市场涵盖化疗、靶向治疗、免疫治疗及其他疗法。近年来，全球与中国癌症治疗市场均呈现显着增长。全球市场从2020年的1,670亿美元增至2024年的2,621亿美元，复合年增长率为11.9%；预计到2035年将达6,127亿美元，自2024年起的复合年增长率为8.0%。中国市场从2020年的258亿美元扩张至2024年的372亿美元，复合年增长率为9.6%；预计2035年将达1,653亿美元，自2024年起的复合年增长率为14.5%，保持强劲增长势头。
FAK在结直肠癌、乳腺癌、肺癌及卵巢癌等多种恶性肿瘤中过度表达，透过驱动上皮－间质转化、促进血管生成及介导免疫逃逸推动肿瘤进展。其核定位现象进一步调控转录因子及炎症反应通路，使FAK成为TME重塑的核心节点。
全球首个选择性FAK抑制剂于2025年5月获FDA批准，用于治疗KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者。预计到2035年，全球市场规模将达到5,561.5百万美元，自2026年起的复合年增长率达71.7%。中国首个选择性FAK抑制剂预计将于2026年获批，到2035年市场规模预计达1,570.8百万美元，自2027年起的复合年增长率为54.6%。下图载列选择性FAK抑制剂在全球市场的可及规模。
截至最后实际可行日期，全球仅有一款选择性FAK抑制剂获FDA批准。全球另有三款其他在研选择性FAK抑制剂处于临床开发阶段，其中InxMed的ifebemtinib(IN10018)处于领先地位。下表载列选择性FAK抑制剂的全球竞争格局。
