上交所官网12月29日显示，西安新通药物研究股份有限公司（简称“新通药物”）提交的科创板IPO申请获受理。

新通药物本次IPO拟募资9亿元，将用于新药研发项目、创新药物产业化生产基地建设项目并补充流动资金，以全面提升公司核心竞争力与可持续发展能力。

深耕肝病领域，核心产品已上市

新通药物是一家专注于创新药物研发的高新技术企业，拥有逾20年的研发积淀。公司聚焦于乙肝、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）及肝癌等重大肝病领域，致力于开发具有自主知识产权、安全有效、以临床价值为导向的创新药物，旨在填补肝病治疗领域尚未满足的临床需求。

目前，公司共拥有8款核心肝病治疗产品，形成了梯度有序的研发管线。其中，1类创新药新舒沐®（甲磺酸普雷福韦片）已于2024年10月获批上市；注射用MB07133及富马酸海普诺福韦片已进入II/III期无缝连接注册性临床试验阶段；XTYW001已完成Ia期临床试验；XTYW007已提交IND申请；另有3款肝病在研产品处于临床前阶段。

公司2款核心产品甲磺酸普雷福韦片和注射用MB07133，连续入选“十二五”和“十三五”国家重大新药创制专项，体现了公司在肝病药物研发方面的技术实力。

据悉，新舒沐®（甲磺酸普雷福韦片）是全球首个基于肝靶向技术平台开发的乙肝治疗药物。该药物在提升抗病毒疗效的同时，显著降低了肝外组织毒性，与现有乙肝一线治疗药物相比，展现出优异的安全性优势和持久的病毒抑制效果。

根据2025年12月7日发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（简称“2025年国家医保目录”），新舒沐®（甲磺酸普雷福韦片）首次被纳入国家医保支付范围，并将于2026年1月1日起执行医保支付标准。

公司另一款核心产品注射用MB07133是基于肝靶向技术平台开发的小分子靶向创新药，适用于晚期原发性肝癌的治疗。该药物有望为靶向治疗或免疫治疗失败后的患者提供新的治疗选择，填补该领域无标准治疗方案的空白，具有突出的临床价值。

募资9亿元加码新药研发及产业化

招股说明书（申报稿）显示，新通药物本次IPO拟募资9亿元，计划分别使用5亿元、2亿元募集资金，投向新药研发项目、创新药物产业化生产基地建设项目。

其中，“新药研发项目”将加快公司现有管线的研发进程，并布局新的研发管线，进一步提升公司的竞争力。

资金主要用于四个核心药物——靶向抗肝癌药物注射用MB07133、靶向抗乙肝药物富马酸海普诺福韦（HTS）、抗乙肝病毒核衣壳蛋白抑制剂XTYW001和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎药物XTYW007的临床试验费用、人工费用等，以推动产品的研发进展及上市进度。

“创新药物产业化生产基地建设项目”旨在建设创新药物原料药生产基地，为公司创新药提供原料药中试及产业化生产，进而为公司产业化奠定良好基础，以满足市场旺盛需求，提升盈利能力。

股权结构方面，张登科直接持有新通药物46.45%股份，通过西安海金沙间接控制公司7.42%股份，合计控制公司53.86%股份，为公司控股股东、实际控制人。同时，张登科担任公司董事长和总经理。

目前，公司核心产品新舒沐®已成功上市，并纳入国家医保支付范围，随着已上市产品销量的逐步提升及在研管线临床试验的持续推进，公司将持续强化肝病领域布局，公司的持续经营能力将得到实质性增强。

来源：上海证券报