一、 引言：一次资本动作背后的战略转向

2025年末，深圳虹信生物科技有限公司的工商变更，完成了中国细胞治疗产业格局中一次标志性事件。腾讯旗下广西腾讯创业投资有限公司的正式入股，标志着这家互联网与科技巨头，正将其在医疗健康领域累计超千亿的投资版图，精准锚定于下一代细胞治疗的核心战场——体内CAR-T疗法。这绝非简单的财务投资，而是基于对技术突破与产业趋势深度研判后的战略性押注，预示着细胞治疗领域从“个性化定制”迈向“标准化药品”的关键转折已进入加速道。

二、 技术突破：从体外改造到体内“编程”的革命

传统自体CAR-T疗法虽已证明疗效，但其复杂的体外细胞提取、改造、扩增和回输流程，导致治疗周期漫长、成本高昂（常达百万元级），且高度依赖中心化制备设施，可及性严重受限。体内CAR-T技术的根本革新，在于将CAR结构的“生产车间”从体外实验室转移至患者体内。

通过病毒载体或脂质纳米颗粒等递送系统，将编码CAR的基因指令直接送至体内的T细胞，实现“在体原位重编程”。其终极愿景是：患者仅需接受静脉输注，即可在体内生成所需的CAR-T细胞，从而将治疗简化至如同普通输液，大幅降低成本与时间，实现“现货型”供应，是细胞治疗走向普惠的核心技术路径。

三、 高光聚焦：虹信生物与全球首个人体临床验证

腾讯此次锁定的虹信生物，正是该赛道的领军者之一。公司成立于2021年，其核心技术壁垒在于攻克了mRNA肝外靶向递送，特别是针对免疫细胞的精准递送难题。其自主研发的工程化细胞靶向递送平台，为实现高效、选择性的体内CAR-T构建奠定了基础。

2025年10月，关键里程碑诞生：虹信生物候选药物HN2301治疗难治性系统性红斑狼疮的临床研究结果发表于《新英格兰医学杂志》。这是全球首次在人体内验证mRNA-LNP路径的体内CAR-T疗法。研究显示，通过单次静脉给药，成功在患者体内实现了CD8⁺ T细胞的CAR重编程，并观察到B细胞的快速、可控清除。安全性方面，低至中剂量下仅出现可控的轻度不良反应，未发生严重安全事件。这项研究不仅证明了技术路线的临床可行性，也为自身免疫性疾病这一巨大市场提供了全新的治疗范式。

四、 产业全景：中国力量从“跟跑”到“并跑”的竞逐

腾讯的入局是赛道热度的缩影，中国在体内CAR-T领域的研发已呈现“双轨并行、多点开花”的活跃局面。目前，国内已有超过20家企业布局，2025年相关融资总额显著攀升。技术路径主要分为两大阵营：

1. 病毒载体路径：以改良慢病毒等病毒载体为主导，代表企业包括科济药业、传奇生物、安科生物等。其优势在于转染效率高、表达持久。例如，传奇生物的双靶点体内CAR-T项目已进入临床阶段。
2. 非病毒载体路径（以LNP为代表）：以虹信生物、云顶新耀、环码生物、嘉晨西海等企业为核心，聚焦mRNA递送。该路径优势在于可重复给药、潜在免疫原性更低，且更易于规模化生产。各家企业通过靶头修饰、脂质体创新等构建差异化平台。

临床进展上，研究者发起的临床试验已成为验证前沿技术的先锋战场。除虹信生物外，多家企业的产品也已进入早期临床或临床前阶段，适应症覆盖B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮等，展现了中国研发速度与创新能力。

五、 核心价值：为何是细胞治疗？为何是此时？

多重动力正推动细胞治疗进入黄金发展期：

• 政策驱动：国家层面管理条例的出台与地方高达亿元的产业扶持政策，为细胞治疗的规范化、产业化发展扫清障碍，注入强心剂。
• 市场需求：老龄化社会与慢性疾病负担加剧，催生巨大临床需求。传统CAR-T的“天价”与可及性困境，迫切需要更普惠的解决方案。
• 技术成熟：递送技术、基因编辑、工艺开发等底层技术的积累，使得体内CAR-T从概念走向临床成为可能。自身免疫性疾病因其对CAR-T细胞持久性要求相对较低、疗效指标明确，成为理想的验证和突破口。

六、 生态重塑：科技巨头赋能产业升级

腾讯的此次布局并非孤例。阿里、京东、字节跳动等科技巨头均已通过不同方式切入细胞治疗产业链。它们的入局带来了算法能力、平台资源、数据洞察和供应链优势，与生物科技公司的微观创新深度融合，正在重塑产业生态：

• 加速研发：通过AI赋能靶点发现、药物设计。
• 优化供应链：凭借冷链物流优势，保障细胞产品运输。
• 构建闭环：整合研发、生产、支付（如保险），探索可持续商业模式。

资本与科技的合力，正强力推动细胞疗法跨越从实验室到产业化的“死亡之谷”。

七、 总结与展望：通往普惠精准医疗的未来之路

腾讯重仓押注体内CAR-T，是一个鲜明的产业信号：下一代细胞治疗的竞赛，已从科学探索进入以临床价值和可及性为核心的产业竞合新阶段。

当前，中国体内CAR-T赛道已形成 “资本赋能 + 技术攻坚 + 临床提速”的良性发展闭环。尽管仍面临递送效率优化、长期安全性验证、规模化生产工艺等挑战，但扎实的研发基础、活跃的资本环境和渐趋完善的监管框架，已为中国在该领域实现 “局部领跑” 奠定了坚实基础。

展望未来，随着技术路径的持续融合创新、适应症的不断拓展以及商业化路径的清晰，体内CAR-T有望真正推动细胞治疗从“奢侈品”变为“可负担的选择”。这不仅将为中国患者带来福音，也意味着中国创新力量有望在全球生物医药前沿领域贡献 “中国方案” ，重新定义重大疾病的治疗模式。

当一针静脉注射即可重启免疫系统的精准战斗力时，一个真正普惠的精准医疗时代，正加速向我们走来。

END

关于我们

国瑞中隆健康管理公司是国家人类基因北方研究中心联合实验室（安徽中心）和中科院赛尔生物技术转化平台的运营机构，国家人类基因再生医学研究中心由卫生部牵头组建，联合北大、清华、中科院、军事科学院、协和、阜外、医科院、301等医学研究机构共同开展人类基因再生医学研究。学术委员会有7位院士（强伯勤、沈岩、吴旻、贺福初等）和众多学科带头人及再生医学专家，并于国内外多家医学研究中心、实验室联盟（如诺奖工作站、美国纳米医学科学院、中日细胞联合研究中心、中科院精准医学研究中心，解放军总医院等）开展学术研究工作，承担着国家级恶性肿瘤研究课题。技术产品覆盖整个再生医学领域(如传统MSC、NK、定制款CART/CIK/DC/CTL/TIL细胞、专病基因调控型细胞、外泌体护肤生发产品等）。产品均经过中检院及北京药检所严苛检测检验并出具相关报告。

【声明】本平台所发布的内容仅用于科普干细胞相关知识，分享行业最新动态，不能替代专业医疗建议。本文部分素材整理自网络，若涉及版权问题，请联系我们处理。