珍视明滴眼液被检出不合规,公司回应:或与运输温度等相关,IPO计划正常推进
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2026-09-07 21:25:14

日前,国家药监局发布关于37批次不符合规定药品的通告,其中提到,经北京市药品检验研究院检验,标示为珍视明(江西)药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。

截图来自国家药监局文件

随后,珍视明(江西)药业股份有限公司9月6日晚间举办线上记者会,就上述事项做出回应,称已于此前接到通知后立即停止该产品生产,封存仓库内所有批次库存。目前已完成召回工作。

另据红星新闻等多家媒体报道,根据企业初步判断,产品性状、粒度指标不达标,与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。

公开资料显示,珍视明(江西)药业股份有限公司前身为抚州制药厂,始建于1968年,通过数十年的发展,于2006年正式成立江西珍视明药业有限公司,并于2024年完成股份制改造,正式成立珍视明(江西)药业股份有限公司。公司主营眼科药品及眼健康消费品,是一家集研发、生产和销售的专业企业。

值得一提的是,珍视明目前正在推进IPO进程。

资料显示,上市公司康恩贝(600572)为珍视明第一大股东,持股比例约29.32%。今年6月,康恩贝在互动平台上曾提到,“珍视明公司已完成股份制改造的工作,后续会根据外部监管环境和资本市场进展,择机启动IPO相关工作。”

在本次事件中,公司也回应了相关事项。根据每日经济新闻报道,上述涉事产品营收占比很小,珍视明已向股东完整告知事件,公司IPO计划正常推进,不会动摇公司经营基本盘。

来源:读创财经

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