1.皇后斗牛这款游戏可以开挂，确实是有挂的，通过添加客服微信【5902455】

2.在"设置DD功能DD微信手麻工具"里.点击"开启".

3.打开工具加微信【5902455】.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了)

4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口。)

【央视新闻客户端】

随着国产创新药在世界制药舞台的持续活跃，赴港上市正逐渐成为A股医药企业加快国际化、对接全球资本的重要路径。

在此背景下，9月26日，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市，以加快国际化战略及海外业务布局，增强境外融资能力，提高资本实力和综合竞争力。

作为国内医药产业的代表性企业之一，博瑞医药长期深耕创新药与高端仿制药领域，尤其在近年来最受关注的代谢性疾病赛道中持续加码布局，旗下多款GLP-1类产品正进入关键研发阶段。此次赴港上市，不仅意味着公司将在国际资本市场上迈出关键一步，也预示着其在全球降糖减重市场的竞争中有望占据更为有利的地位。

近一年来，A股上市公司赴港IPO的热潮持续升温。一般认为，港股市场相对更为成熟、国际投资者参与度更高、融资制度也更为灵活，凭借上述优势，港股正逐渐成为内地创新药企加快国际化进程的关键平台。

据统计，国内医药龙头企业恒瑞医药已成功登陆港股，迈威生物、百利天恒已完成递表；今年以来，长春高新、科兴制药和贝达药业等多家A股创新药企业也相继筹划赴港上市。

博瑞医药也将成为其中一员。根据公告，本次H股发行将采用香港公开发售与国际配售相结合的方式。香港公开发售面向当地公众投资者，国际配售则面向符合资格的国际机构投资者。募集资金在扣除相关费用后，将主要用于支持在研产品管线的研发、扩大生产能力、进行战略性投资与收购、补充营运资金及一般企业用途等。

对于博瑞医药而言，赴港上市背后的深层次动因大致可以归纳为三点：

首先，是对研发投入的长期保障。博瑞医药近年来在GLP-1类创新药的研发方面持续加码。财报显示，2025年上半年博瑞医药研发费用达3.48亿元，同比激增144%，研发投入占营收比重进一步攀升至64.83%，远超行业平均水平。

从研发进展上看，无论是核心产品BGM0504注射液，还是口服制剂与胰淀素BGM1812注射液，均已进入临床关键阶段。9月29日，博瑞医药公告称，公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床；BGM1812注射液减重适应症在中国已递交临床试验申请，目前正在审评中。目前全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。

创新药研发普遍周期长、风险高、投入大，而GLP-1等热门赛道的竞争更是趋向白热化，企业急需充足“弹药”维持研发进度。

其次，是对接国际资本与投资者。与A股市场相比，港股对国际投资者更具吸引力。在港上市有助于博瑞医药直接触达全球资本市场，提升公司在跨国药企、海外基金以及机构投资者中的知名度与认可度。这对于公司未来在全球范围内推动BD合作、拓展海外市场具有积极作用。

最后，是加快国际化战略布局。海外布局方面，目前博瑞医药的创新管线已在美国、东南亚等地启动临床试验；此外，公司还通过合资方式在印尼建立了第一个原料药和制剂生产企业，公司抗真菌原料药（卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净）已实现全球规模化供应，此次赴港上市后，有望进一步拓宽原料药与创新药的国际合作渠道，强化“原料药现金流反哺创新药研发”的良性循环模式。

通过港股市场对接国际资本，博瑞医药得以加快全球临床试验的推进节奏，为海外市场的商业化落地赢得先机，这将成为公司在GLP-1赛道建立差异化竞争壁垒的重要保障。

从研发策略上看，博瑞医药将重点在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药物，在呼吸吸入领域构建具有国际竞争力的产品线。

在这一领域，BGM0504注射液是博瑞医药的重要战略支点。作为GLP-1与GIP双重受体激动剂，它兼具控糖、减重及改善脂肪性肝炎等多重作用，临床应用价值显著。围绕这一核心管线，博瑞医药正形成覆盖注射剂与口服制剂的完整布局，不仅可以满足不同患者群体的治疗需求，还有望为代谢性疾病提供全方位解决方案。

实际上，从GLP-1赛道的发展趋势看，行业竞争的焦点正在从单一分子的比拼，逐步转向更具战略价值的产品组合。资本市场的最新案例也印证了这一趋势：辉瑞斥资73亿美元收购减肥药物开发商Metsera，借此一口气获得了包括长效注射GLP-1、胰淀素类似物、口服GLP-1及联合疗法在内的管线，弥补了自身在减重管线上的缺憾。

在这一逻辑下，博瑞医药差异化的研发路径也逐渐清晰。公司并未局限于单一分子的研发，而是逐步搭建起“单药+复方”“注射+口服”的立体化管线矩阵。

据公司最新披露的投资者调研纪要，展望未来3—5年，产品管线的核心差异化优势将逐步显现。BGM0504注射剂在Ⅱ期临床中已展现出较好的安全性和疗效，均优于现有同类竞品，但最终数据仍需等待Ⅲ期临床揭盲以进一步验证。除单药外，公司还在推进BGM0504与BGM1812的复方制剂BGM2102。这一产品可视作GLP-1类药物的进一步迭代，其将GLP-1/GIP与Amylin结合，形成独特的三靶点方案，在全球范围内亦具备较强的差异化与前瞻性。

与此同时，公司正着力打造口服平台，力求将单靶点、双靶点乃至Amylin等多肽转化为口服制剂。通过显著提升生物利用度，使其真正实现临床可用、商业可行。

单药方面，BGM0504 注射液在中国降糖、减重的Ⅲ期临床在稳步推进中，在国产GLP-1R/GIPR双靶点药物中研发进度靠前。此前披露的Ⅱ期临床数据显示，BGM0504注射液的HbA1c（糖化血红蛋白）指标及体重改善上，相比较于司美格鲁肽以及替尔泊肽，有较为明显的可比优势。下一步公司还会针对2 型糖尿病并发症以及胰岛素敏感性、胰岛素抵抗的改善等方面做探索研究。

尽管当前注射仍是减肥药的主流给药方式，但口服给药因其便利性而备受期待。行业分析普遍认为注射与口服需求比例约为6:4，若口服药物在疗效和耐受性上表现良好，其市场份额有望进一步扩大。

BGM0504 片剂减重适应症在中国和美国都已拿到 IND 批件，目前已经进展到第二个阶段组的给药。值得注意的是，依托参股公司奥礼生物的Macoral平台，BGM0504口服药得以实现机制性突破，与目前主流的SNAC技术平台相比，奥礼的技术平台具备不可替代的优势：生物利用度跃升，动物实验显示其生物利用度数倍于口服司美格鲁肽。

高生物利用度意味着单剂量API（活性药物成分）用量大幅减少，从源头上降低生产成本，同时也减少了因大剂量给药可能引发的不良反应。对于患者而言，更低的剂量、更少的副作用，叠加口服给药的便利性，将显著提升依从性，从而扩大长期用药人群的覆盖范围。

复方制剂方面，BGM2101是博瑞医药BGM0504与一周一次胰岛素的复方制剂，旨在开发比诺和诺德一周一次长效胰岛素机制更好的糖尿病治疗药物。

BGM2102则是BGM0504与BGM1812的复方制剂，其临床规划具有两个应用前景：一是在较高剂量下探索达到更大幅度减重效果以应对大基数减重人群需求；二是在小基数人群减重中，通过降低两种药物剂量减少暴露量，从而降低总体副作用，在实现良好减重效果的同时，追求更优的安全性。

面对万亿美元级别的降糖减重市场，此次港股IPO展现出博瑞医药从国内药企迈向全球竞争者的雄心，有望为公司构建“A+H”双融资平台，进一步助力其全球研发与业务拓展进程。

（本文不构成任何投资建议，信息披露内容以公司公告为准。投资者据此操作，风险自担。）

更长的赛程、更急的“抢跑”，第17个“双11”无缝衔接超级黄金周：京东砸20亿元抢商家

美股三大指数集体高开 特斯拉、英伟达涨约1%