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2.咨询软件加微信【99063053】在”设置DD功能DD微信手麻工具”里.点击”开启”.

3.打开工具.在设置DD新消息提醒”里.前两个选项”设置”和”连接软件”均勾选”开启”(好多人就是这一步忘记做了)

4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉.”消息免打扰”选项.勾选”关闭”(也就是要把”群消息的提示保持在开启”的状态.这样才能触系统发底层接口)

【央视新闻客户端】
 

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　　近日，和美药业向港交所提交上市申请，拟根据上市规则第18A章在香港主板挂牌上市，国证国际为其独家保荐人。此前，公司曾于2023年4月21日与安信证券（现称为国投证券股份有限公司）订立辅导协议进行A股上市辅导，辅导机构于2023年4月向中国证监会江西监管局提交了A股上市辅导备案申请，但最终于2025年5月终止了辅导协议。

　　招股书显示，和美药业2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免疫性疾病和肿瘤的小分子药物，主要治疗领域包括银屑病（Ps）、白塞病（BD）和炎症性肠病（IBD）等。

　　成立至今，公司已先后完成6轮融资，募集资金总额约9.51亿元。2024年四季度完成E轮融资后，公司投后估值已达39亿元。IPO前投资者包括上海千骥（默沙东持有约49.5%股权）、泰格投资（泰格医药）、泰鲲投资及倚锋睿意等知名投资机构。

　　截至最后实际可行日期，和美药业已开发七个小分子候选药物，其中2款药物共计三个适应症处于III期临床试验或NDA阶段。尽管公司核心管线已步入后期临床，但对公司招股书等相关资料进行梳理后发现，公司核心管线临床数据显著弱于竞品或市场规模有限，未来的商业化之路仍面临挑战。

　　和美药业核心产品包括小分子磷酸二酯酶4B（PDE4B）蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂Mufemilast、EGFR/HER2双靶点小分子抑制剂Hemay022。其中，Mufemilast作为单一疗法治疗银屑病的关键性III期临床试验已完成，并于2024年3月提交NDA，预期Mufemilast将于2025年下半年取得国家药监局的上市批准。

　　同时，Mufemilast用于治疗白塞病的关键性III期临床试验也正在进行，预计将于2026年申请NDA。而Hemay022正在进行一项针对晚期ER+/HER2+乳腺癌的III期联合疗法临床试验，如试验成功完成并取得令人满意的结果，公司计划于2026年申请NDA。

　　值得关注的是，招股书提到，在和美药业取得IND批准的适应症中，公司计划优先进行针对溃疡性结肠炎、白塞病、克罗恩病、银屑病关节炎和慢性阻塞性肺病的临床开发，而已步入Ⅲ期临床或上市在即的Hemay022治疗晚期乳腺癌适应症、Mufemilast用于治疗银屑病适应症反而被放在了次要位置。

　　和美药业“舍近求远”背后，是上述两适应症的临床数据弱于竞品，商业化前景均面临较大不确定性。

　　就银屑病而言，目前?