1.白金岛跑得快这款游戏可以开挂，确实是有挂的，通过添加客服微信【69174242】

2.在"设置DD功能DD微信手麻工具"里.点击"开启".

3.打开工具加微信【69174242】.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了)

4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口。)

【央视新闻客户端】

9月26日，美晨科技(300237.SZ)发布公告，由于公司披露的2014年至2018年年度报告中存在虚假记载，依据相关规定，公司股票将于2025年9月30日（星期二）起被实施其他风险警示。届时，股票简称将由“美晨科技”变更为“ST美晨”，股票代码保持“300237”不变，实施其他风险警示后，股票交易日涨跌幅限制仍为20%。公司股票计划自2025年9月29日开市起停牌1天，并于2025年9月30日开市起复牌。公司董事会将积极落实监管要求，及时聘请会计师事务所对前期会计差错进行更正及追溯调整，并采取相应措施，尽快消除相关事项对公司的影响，争取尽快撤销风险警示。（央广财经）

证券代码：688293 证券简称：奥浦迈 公告编号：2025-089

关于自愿披露全资子公司通过欧盟QP审计的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日，上海奥浦迈生物科技股份有限公司（以下简称“奥浦迈”或“公司”）全资子公司上海思伦生物科技有限公司（以下简称“思伦生物”）顺利通过欧盟质量授权人（QP，Qualified Person）审计，正式获得QP签发的符合性审计报告。现就相关情况公告如下：

依据EudraLex Volume 4（欧盟药品GMP 法规）及PIC/S 相关指导原则，此次审计范围涵盖了质量管理、生产管理、厂房设备设施、物料系统、包装与标签系统等方面，就无菌保障、计算机化系统、数据完整性、质量管理、物料管理等关键环节均进行了细致审查。QP审计报告显示：“思伦生物已建立了基本的组织架构、人员配置、设施、程序等，符合当前欧盟GMP要求。”

公司已搭建的大分子生物药CDMO服务平台，涵盖了细胞株构建平台、上下游工艺开发平台、制剂处方工艺开发平台、CDMO生物药商业化生产平台、质量分析平台等，为客户提供从早期研发到商业化生产的全流程支持。

本次顺利通过QP审计，标志着思伦生物质量管理体系已达到欧盟GMP法规要求，充分保证公司在大分子生物药领域的高品质研发生产服务，为进一步拓展欧盟等国际市场奠定了坚实的基础。

本次通过欧盟QP审计不会对公司当前业绩产生较大影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

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