作为2022年登陆科创板的创新药企业，迈威生物持续亏损问题始终备受关注。据证券之星粗略统计，2017年至2024年，公司累计亏损约57.21亿元，其中近三年(2022年至2024年)累计亏损超30亿元，“流血”规模接近公司科创板IPO时33亿元的募资净额。

尽管公司已有三款产品上市，但营收规模短期内难以覆盖日常营运资金，加之后续仍有多条在研管线需要持续投入，公司资金压力显著——截至今年一季度，公司资产负债率接近70%。若港股IPO因上述事项生变，公司本就紧张的资金链或面临更严峻考验。

两款产品曾不达销售预期

2024年，迈威生物实现营收约2亿元，同比增长56.28%，但盈利状况仍不容乐观，报告期内归母净利润亏损10.44亿元，虽亏损幅度稍有收窄，但这已是公司净利润连续“失血”的第八年。

目前，迈威生物已有三款产品进入商业化阶段，分别为：君迈康(阿达木单抗)、迈利舒(地舒单抗骨松)和迈卫健(地舒单抗实体瘤骨转)，其中公司现阶段的核心收入来自地舒单抗，其2024年贡献的收入为1.39亿元，同比增长230.17%，营收占比接近七成。

从三款产品上市时间线看，君迈康是公司与君实生物合作开发的重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液，于2022年3月首次获批上市；迈利舒于2023年3月底获批上市，4月25日完成首批商业发货；迈卫健则在2024年3月29日获批上市。不难看出，君迈康虽然上市时间最早，但收入贡献并不突出。

不难发现，迈利舒与君迈康的实际发货量均大幅低于2023年初设定的预期目标，其中君迈康两年累计发货量仍未达当年规划。从营收数据看，公司2023年与2024年合计营收3.28亿元，较两款产品合计4.3亿元的销售目标仍有明显缺口。

证券之星了解到，阿达木单抗素来有全球“药王”之称，是全球销售规模最大的TNF-α抑制剂生物药品。根据弗若斯特沙利文分析，中国阿达木单抗市场规模预计于2025年达到139.62亿元。然而市场规模广阔，竞争也同样激烈，方正证券近期发布研报显示，截至2024年7月，中国共批准了7款阿达木单抗生物类似药。国内企业如百奥泰、海正药业、信达生物等也在积极布局。迈威生物虽然将于今年上半年从君实生物手中拿回君迈康MAH(药品上市许可持有人)，但面对激烈竞争，其市场渗透及销售放量仍需突破多重挑战。

今年一季度，公司实现营收4478.85万元，同比下滑33.7%，归母净利润亏损2.93亿元，同比下滑34.69%，对于收入下滑，公司解释称，本期未实现授权许可收入，技术服务收入减少较多。

一季度资产负债率大增

除了三款已上市产品外，截至报告期末，公司核心管线拥有在研品种13个，其中公司的核心管线靶向Nectin-4ADC(9MW2821)备受外界关注。

证券之星了解到，过去几年，以ADC赛道为代表的中国创新药Licenseout交易火热，例如2021年荣昌生物与西雅图基因就ADC新药维迪西妥单抗达成全球独家许可协议，荣昌生物获得的潜在收入总额超26亿美元；2022年，科伦博泰也曾将生物大分子肿瘤项目A有偿独家许可给MSD(默沙东)，交易金额超13亿美元。有数据统计，从2021年至2024年11月底，国产ADC药物领域BD交易总额已超400亿美元。

由于ADC研发涉及抗体、连接子、载荷的优化，以及跨适应症扩展，需持续投入巨额资金，而Licenseout可有效缓解企业资金压力，尤其是对于初创药企或资金紧张型企业，可快速回血并维持管线运营，不过其潜在风险也在于长期收益依赖药物商业化表现。

不过相较于Licenseout，迈威生物似乎更愿意自主孵化创新管线。据了解，Nectin-4ADC目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究，其中有三项Ⅲ期关键性注册临床正在开展，分别是：UC单药治疗；UC联合治疗；CC单药治疗。截至报告期末，公司围绕9MW2821已累计投入研发资金4.81亿元。

除核心品种9MW2821外，公司另有12个在研品种。2022年至2024年，迈威生物累计研发投入达23.78亿元，且公司表示未来仍将对13个在研品种进行持续大规模投入。在营收规模尚无法覆盖日常运营资金的情况下，公司资金链正面临严峻挑战。

截至今年一季度末，迈威生物负债合计约29.28亿元，其中短期借款和长期借款分别为10.73亿元和9.62亿元，公司资产负债率为69.86%，上年同期为48.39%，公司对此也表示，营运资金主要依赖于外部融资。

此外，公司于2024年12月宣布启动赴港上市计划，称此举旨在通过募集资金增强资本实力，为未来业务扩张及研发投入提供资金支持。不过，受董事长被立案调查事项影响，此次港股IPO进程是否会被打乱，目前仍存悬念。

来源：证券之星