超3亿新融资后 这家苏州创新药企业冲刺港股
近日，勤浩医药（苏州）股份有限公司宣布获得超3亿元投资。本轮投资由松禾资本领投，林拙投资、元生创投、广州产投、VIVATEC、薄荷基金、国聚投资等多家机构共同参与。
据悉
本轮募集资金将主要用于公司核心产品管线的临床研究推进，包括多个针对“难以成药”靶点的新一代抗肿瘤小分子药物的临床Ⅱ、Ⅲ期试验；
同时将投入部分资金用于组合技术平台的迭代升级，进一步提升创新药研发效率，此外还将用于国际化布局相关的前期准备工作，推动产品在全球范围内的临床开发与商业化落地。
天眼查显示，勤浩医药已经完成9轮融资，深创投、胜宇投资、科发资本等参与投资。
勤浩医药成立于2014年，是一家专注于全球领先的小分子抗肿瘤新药开发的生物科技公司，深耕Ras信号通路和合成致死领域，形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。公司管线涵盖七款自主开发候选药物，其中四款进入临床阶段。
公司创始人王奎锋，本科就读于安徽医科大学临床医学专业。毕业后他当了一段时间临床医生，一些肿瘤疾病患者无药可治，5年生存率非常低的情况令他印象深刻。
怀着研发新药治愈更多患者的愿望，2004年，王奎锋离开临床，进入中国科学院上海药物研究所攻读博士学位，随后在浙江大学开展博士后研究。
博后期间，王奎锋开始着手创业。2014年，他创立了勤浩医药。创业初期缺乏资金，王奎锋骑着三轮车淘二手办公用品，从事仪器设备、试剂耗材销售，带领团队慢慢攒下第一桶金。
2015年，王奎锋来到苏州开始全职创业，公司从为医院及科研机构提供转化医学和生物标记物的科研外包服务开始做起，积累了大量临床数据与转化医学经验，这也为公司之后转向创新药物研发赛道打下基础。
2018年，勤浩医药开始正式转型做创新药研发，聚焦“难以成药”靶点。SHP2抑制剂GH21管线就是公司从技术服务转型做新药研发的第一个项目。GH21在2021年获得国家药监局批准用于GH21单药治疗晚期实体瘤的临床试验默示许可（IND）。
2024年，GH21与正大天晴开发的KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药方案获得国家药监局IND批准。
聚焦新兴的抗癌机制——合成致死，勤浩医药研发的GH56（PRMT5抑制剂）已获得中美双报批准，并入选了2025年度江苏省科技重大专项。
所谓合成致死，是指细胞中的两个基因，其中任何一个单独突变或者不发挥作用时，都不会导致细胞死亡；而二者同时突变或不能表达时，就会导致细胞死亡，利用该原理可实现选择性杀伤肿瘤细胞而不对正常体细胞产生影响。
今年1月，勤浩医药申报的1类新药MAT2A抑制剂GH31临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。GH31美国临床试验申请此前已获得FDA批准。