欧洲药品管理局(EMA)：建议对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除
admin
2021-12-20 21:16:35
欧洲药品管理局(EMA)：建议对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除