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2.咨询软件加微信【88662864】在”设置DD功能DD微信手麻工具”里.点击”开启”.

3.打开工具.在设置DD新消息提醒”里.前两个选项”设置”和”连接软件”均勾选”开启”(好多人就是这一步忘记做了)

4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉.”消息免打扰”选项.勾选”关闭”(也就是要把”群消息的提示保持在开启”的状态.这样才能触系统发底层接口)

【央视新闻客户端】
 

中新网长沙8月1日电(刘曼钟婷)从橘子洲头的罕见病科普到毕节山区的医疗帮扶，从困境家庭的精准助孕到“罕罕漫游”的社会融合……九三学社社员、中信湘雅生殖与遗传专科医院院长助理贺静始终坚持以科学之光照亮生命之路，让优质医疗资源跨越山海，用“科普惠民”践行初心诠释担当，在守护生命健康的道路上坚定前行。

让“罕见”被看见

罕见病又称“孤儿病”，是一类发病率和患病率极低的疾病。目前全球共确定罕见病大约10000多种。研究显示，80%以上的罕见病由遗传因素导致，50%在出生或儿童期发病。

在公众认知仍显不足的背景下，作为中信湘雅公益基金会秘书长及湖南省蔻德罕见病关爱中心理事的贺静，致力于“让罕见被看见”。她充分发挥九三学社“科普惠民”的传统优势，连续四年策划“国际罕见病日”大型活动，在长沙橘子洲、五一广场等人流密集区域打造沉浸式科普场景，年均覆盖人群达10万人次。

在贺静看来，罕见病科普和遗传病知识的普及还需进一步前移。5月4日，她跟随九三学社科普讲堂走进湖南高校，通过“一场特殊的生理卫生课”提升青年学子的生殖健康意识。“希望他们在心里种下保护自己、保护未来生命的种子。”

此外，贺静还深入走访慰问困境家庭，精准了解其经济、医疗、生育等困境，针对性推出“普惠山乡公益项目”“爱心助学公益项目”，为患者家庭提供切实帮扶，传递温暖与希望。

“罕见病家庭需要的不仅是药，更是与世界平等对视的机会。”基于这一理念，贺静在2022年发起“罕罕漫游”融合陪伴计划，通过旅行重建亲子关系、构筑病友支持网络。三年来，60余个罕见病家庭与志愿者、“爱心家庭”牵手，每一次出发，都是一次“社会融合破冰”。

2025年，“罕罕漫游”融合陪伴计划升级为“罕病家庭+爱心家庭”双轨参与模式。7月25日至27日，13个罕见病家庭与4个自闭症家庭，在爱心家庭与志愿者陪伴下，走进长沙方特东方神画。

“他们其实和我一样，只是生病了，但他们很坚强地在长大。”6岁的洪昭然在游戏结束后，悄悄和妈妈说出心里话，他很开心这一次交到了几位新朋友。看着孩子们纯真的笑脸和彼此紧握的小手，贺静的眼里也闪着光。

医疗帮?