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　　成立不足8年的劲方医药通过港交所上市聆讯，即将以生物科技章节（18A）身份登陆主板市场。据港交所披露文件，劲方医药核心产品GFH925（商品名“达伯特”）是中国首款获批的KRAS G12C突变靶向新药，于2024年8月获得国家药监局批准用于非小细胞肺癌二线治疗。

　　谋求上市一项重要原因是严峻的财务状况。招股书披露，2024年劲方医药净亏损约6.78亿元，2022-2024年累计亏损14.61亿元，接近公司七轮融资总额14.21亿元。研发投入高企、核心产品商业化刚起步，公司寄望通过IPO募资“补血”管线开发，但回报何时到来仍未可知。

　　研发烧钱难止

　　公司招股书显示，2022年、2023年及2024年劲方医药营业收入分别约为1.05亿元、0.74亿元和1.05亿元，其中2023年收入同比下滑近30%，2024年则有所回升与2022年持平。同期公司净亏损分别达2.75亿元、5.08亿元和6.78亿元，亏损额逐年扩大。这样持续投入研发而尚无产品销售，是创新药企早期亏损的常见状态。

　　高昂的研发投入是亏损扩大的主因。公司在招股书中披露，2022年、2023年研发费用分别为3.12亿元和3.32亿元，2024年投入达1.42亿元，合计三期投入约7.86亿元。同时，经营现金流也呈现流出状态。2024年研发投入出现下滑，意味着公司研发规模出现缩水，这可能是公司面临财务压力的直观体现。2024年底，公司账面流动资产5.68亿元，同时对应高达24.93亿元流动负债，归母权益已为负值，即账面意义的“资不抵债”。

　　值得注意的是，尽管2024年8月核心产品GFH925获批上市，劲方医药在2024年前三季度尚未形成实质产品销售收入。2023年公司营收主要来自对外授权合作，其中向客户B（信达生物）确认的知识产权授权收入约7178万元，占比逾九成；但2024年上半年对上述客户的收入均为0元，凸显合作里程碑具有一次性特征。另一家合作客户A贡献的研发服务收入在2023年锐减97%，降至不足200万元。由此可见，公司现阶段收入对少数合作伙伴高度依赖且波动剧烈。

　　正因缺乏稳定自营产品收入，公司近年靠股权融资和合作里程碑“续命”。根据合作公告，信达生物曾以一次性前期付款约2,200万美元（约合1.46亿元人民币）获得GFH925大中华区开发及商业化权益以及全球权益选择权，并约定最高2.4亿美元的里程碑付款。此后2022—2023年，劲方医药按开发进展分别向信达生物确认了500万美元和1000万美元的里程碑收入。

　　不过，2024年1月公司与信达生物终止了上述境外选择权协议，并需分期向对方退还2,000万美元终止费用。这意味着原本的合作收益部分转化为公司未来的支出。此外，2022年公司与美国SELLAS就GFH009项目达成海外授权协议，2023年又与美企Verastem签订GFH375等产品的合作及选择权协议。这些交易一度带来现金流入，但合作推进和费用摊销的不确定性，决定了其对公司收入的支撑作用难以长期持续。

　　在招股书的风险因素中，公司明确警示了研发周期长、失败风险高可能导致持续亏损。招股书显示，如果候选药物审批或商业化遇到重大延迟甚至失败，将严重损害业务并可能难以产生足够收入维持运营。为此，公司表示将密切监控现金流，并计划在需要时及时融资以确保至少12个月的运营资金缓冲。

　　医药分析师李衡评价称，这种“滚动融资续命”几乎是未盈利药企的标配策略，但市场环境转冷的背景下能否按时融到所需资金，是管理层必须面对的现实问题。

　　劲方医药本次IPO拟募资重点投入核心产品和管线研发。

　　招股书信息称，公司计划将募集资金主要用于以下方面：其一，支持GFH925的新适应症临床试验和海外III期研究；其二，推进GFH375的国际国内II期试验和后续研发；其三，加速GFH312（RIPK1