溶液配制
母液制备:
用DMSO溶解粉末,配成5 mg/ml储存液(如5 mg粉末+1 ml DMSO),分装避光保存于-20°C。
工作浓度:
根据实验调整,常用终浓度为5–20 μg/ml 。
2. 染色步骤(以细菌染色为例)
样品处理:
取1 ml细菌悬液(密度5×10⁸ cells/ml)置于离心管。
加入20 μl储存液(终浓度≈100 μg/ml),混匀。
孵育条件:
室温避光孵育15分钟。
清洗:
冰DPBS清洗2次(4°C, 3,000 rpm, 10 min)。
检测:
流式细胞仪:FL2通道(Ex/Em=488/575 nm)。
荧光显微镜:使用518 nm激发光,收集600 nm发射信号。
3. 注意事项
避光操作:全程避光防止荧光淬灭。
防护措施:穿戴实验服及手套,避免直接接触(潜在遗传毒性类比溴化乙锭)。
对照设置:需设空白对照(未染色样品)及单染对照。
试剂信息
英文名称:Ethidium Iodide
中文名称:碘化乙啶(HI)
CAS NO:211566-66-4
分子式:C25H28IN3
分子量:497.41
状态:固体
Ex/Em:~518/600nm(与DNA结合)
溶解性:溶于DMSO
纯度:≥95%
储存条件:-20℃避光干燥
1.核酸结合机制
碘化乙啶通过嵌入DNA双螺旋碱基对发挥作用:
其平面菲啶鎓环插入DNA碱基对之间,与核酸形成非共价结合。
结合后染料构象固定,荧光强度增强(游离状态荧光极弱)。
2. 细胞通透性与选择性染色
细胞膜通透性:
具中等亲脂性,可自由穿透哺乳动物细胞膜及革兰氏阳性菌细胞壁。
选择性染色机制:
在含革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)的环境中,优先染色革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)。
可能机制:革兰氏阴性菌外膜脂多糖(LPS)阻碍染料进入,而革兰氏阳性菌肽聚糖层允许通透。
3. 亚细胞定位
染色真核细胞的细胞质、细胞核,可能涉及线粒体及核仁。
局限性:因可能污染其他亚细胞结构(如内质网),不建议作为特异性核染色剂。
Alexa Fluor 647-Streptavidin
Alexa Fluor 680-Streptavidin
TOTO 1 Green Fluorescent Dye
TOTO 3 Far-red Fluorescent Dye
TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye
WSP-5(H2SProbe)硫化氢荧光探针
PE-Streptavidin,PE-Cy7标记链霉亲和素
APC-Streptavidin,APC标记链霉亲和素
149733-79-9,Lucifer Yellow Cadaverine
Indo-1 Pentapotassium Salt, Cell lmpermeant
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本试剂用于科研领域,其他用途概不适用!