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在上海全力建设世界级生物医药产业集群的关键时期，《上海市药品和医疗器械管理条例》（以下简称“《条例》”）于 2025年3月1日正式施行。5月22日，区市场监管局举办《上海市药品和医疗器械管理条例》宣贯会，邀请上海市药监局政策法规处副处长杨丽娜授课，全局30名药械监管干部和区内近200家药械生产经营企业、使用单位代表参加会议。
区市场监管局副局长龚明红作开班动员，从闵行区生物医药产业发展现状入题，阐述《条例》对生物医药产业发展助推的积极意义，介绍区市场监管局服务生物医药企业的各项举措及今年药械领域的监管重点，要求参会企业和使用单位深入领会《条例》精神，落实企业质量安全主体责任，规范药械生产、经营、使用等各环节行为，将企业做大做强；强调监管人员要学习好《条例》各项相关规定，并应用到日常监管行政执法中，结合规范涉企行政检查，保障辖区公众用药用械安全。
市药监局政策法规处副处长杨丽娜以“推进《上海市药品和医疗器械管理条例》贯彻实施，以法治赋能医药产业创新发展”为题，从《条例》立法背景、起草过程、起草思路、框架和主要内容、贯彻实施安排等5个方面深入解读《条例》内容。她指出，当前上海市生物医药产业发展规模不断壮大，创新产品加速推出，国际影响力越来越大，《条例》的实施为生物医药产业高质量发展提供了强劲政策支持，将以“三个转变”推动改革、以“四个创新”促进产业发展、以“四个统筹”把握立法科学性、以“四个聚焦”把握立法关键着力点。
下阶段，区市场监管局将进一步加强《条例》宣贯力度，提升优化营商环境、服务产业发展各项举措，助力生物医药产业高质量发展，保障市民用药用械安全。
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