创新药销售增长、对外授权助力,海思科上半年净利润预增513% 海思科核心创新药进展 海思科其他创新药进展
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2026-07-10 22:20:02

新京报讯(记者王卡拉)7月9日,海思科发布2026年半年度业绩预告,报告期内,预计实现归属于上市公司股东的净利润7.9亿元-8.7亿元,同比预增513.25%-575.35%。在研发费用同比超50%的情况下,归母净利润及扣非后归母净利润仍实现了高速预增,创新药带来的高销售额和对外授权收益,是助推业绩增长的主要原因。

海思科产品覆盖麻醉镇痛、神经系统、内分泌系统等多个细分领域,目前手握4个上市1类新药,包括环泊酚注射液、苯磺酸克利加巴林胶囊、考格列汀片、安瑞克芬注射液,及10余个进入临床试验阶段的1类新药。2025年四款1类创新药销售收入同比增长均超50%,核心品种撑起了基本盘,成为其业绩增长的主力军。

针对今年上半年业绩高速预增的原因,海思科表示,一方面是公司创新药在国内的销售持续保持快速增长;另一方面是公司签署多个产品对外授权的交易合同,根据协议约定在上半年收到了首付款等款项,实现了较大金额的产品授权收入。

在行业整体营业收入小幅承压而盈利改善的背景下,创新药凭借其高研发价值和强增长动能,成为驱动医药制造业结构升级、利润提升和全球化突破的核心引擎,在政策全链条支持下,中国创新药已进入商业化与全球化加速兑现的关键阶段,呈现出“量质齐升、出海爆发、支付驱动”的基本特征。

海思科在2012年上市之初便开始组建创新药团队,近几年加速进入兑现期。2020年,海思科首个拥有自主知识产权,也是国内首个自主研发的1类静脉麻醉创新药环泊酚注射液获批上市,并于2021年被纳入医保,成为海思科业绩的稳定贡献品种 。虽然海思科未在2025年年报及2026年半年度业绩预告中披露单个品种的销售业绩,但从证券机构研报披露的数据来看,该品种上市后逐步放量,2025年销售额已超17亿元,在国内静脉麻醉市场稳居第一份额。今年6月1日,海思科发布公告,环泊酚注射液在美国的上市申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为中国首款获FDA批准上市的自主创新静脉麻醉药物。海思科预计,这将为公司带来新的海外收入增长点。

去年新获批上市的安瑞克芬在同年通过医保谈判进入新版医保目录,今年开启首年放量,为海思科上半年业绩贡献新增量。随着适应症的不断开发,业内预计该品种未来有望覆盖更广阔的术后镇痛市场。

目前,海思科还在持续加大创新药研发投入,加快临床试验。今年上半年研发费用同比增长超50%。今年1月,海思科向特定对象发行A股股票拟募集资金不超过12.45亿元的定增事项获中国证监会批准,所募集资金将主要用于代谢、呼吸系统、麻醉、自身免疫、镇痛和肿瘤止吐等细分特色专科领域开发创新药品,加速推进上述领域在研管线的临床试验进程。

创新管线的持续布局,还让海思科在对外授权上尝到甜头。今年上半年,海思科共达成了4项对外授权合作,潜在总交易额超60亿美元,涉及镇痛、肿瘤、自免等多个核心赛道的创新药,合作方包括礼来、艾伯维等跨国药企。

近两年来,中国创新药对外授权出海量价齐升。2025年创新药企License-out交易总数量和总金额创历史新高,授权范围从早期研发阶段到后期产品,交易结构从单一产品到联合开发、NewCo等多元化模式,部分药企还与辉瑞、罗氏、默克等国际巨头达成了合作,中国创新药企国际竞争力不断提升,行业迈入“商业化兑现+全球化扩张”的双重成长周期。

另据医药魔方统计数据,2026年上半年中国创新药BD出海交易金额为997亿美元,约为2024年的2倍,是2025年的73%。业内预计,今年全年的海外授权合作数量和金额均有望再创历史新高。海思科、恒瑞医药等一批“由仿转创”的本土老牌药企正持续聚焦未被满足的临床需求,加大创新研发,推动医药制造业从量增向质升转变,进一步提升创新药全球市场份额与话语权。

校对 卢茜

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