谁知道王刚讲故事 象腿女孩儿之谜 最后女孩怎么样了
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2025-05-28 03:03:07
谁知道王刚讲故事 象腿女孩儿之谜 最后女孩怎么样了
时报1月1日讯 (记者苏珊通讯员曹海峰)2010年11月，本报曾报道一名来自广东湛江雷州南兴镇后坑村的女孩林光芝，因患世界罕见疾病，长有一重达75公斤的橡皮腿，千里迢迢到济南就医的故事。经过两年的治疗，她先后经历了14次手术，切除肿瘤210斤，现已戴假肢训练行走，可以康复出院。
6岁那年，林光芝的左脚后跟长出一个小肉瘤，逐渐蔓延到整个左腿。17岁时，她左腿的瘤子已经重达75公斤，并不断破溃、发炎。当地媒体于2010年6月了解到她的情况，并决定帮助她。他们联系到济南军区总医院整形外科主任李江，请他前去会诊，初步诊断为：巨大型弥漫性脂肪瘤病，这是一种世界罕见的疾病。
两年间，林光芝接受14次手术，共切除肿瘤210斤，输血达27000毫升。让医生们感慨的是，多次大手术，小女孩竟然从来没哭过一声。两年间，有很多热心济南人到病房照顾女孩，并为她捐款捐物。
如今，林光芝19岁，疾病得到控制，已可以出院。“我一生都不会忘记这里，这里有我的恩人，还有很多曾帮助过我的热心济南人。”林光芝说。
时报1月1日讯 (记者苏珊通讯员曹海峰)2010年11月，本报曾报道一名来自广东湛江雷州南兴镇后坑村的女孩林光芝，因患世界罕见疾病，长有一重达75公斤的橡皮腿，千里迢迢到济南就医的故事。经过两年的治疗，她先后经历了14次手术，切除肿瘤210斤，现已戴假肢训练行走，可以康复出院。
6岁那年，林光芝的左脚后跟长出一个小肉瘤，逐渐蔓延到整个左腿。17岁时，她左腿的瘤子已经重达75公斤，并不断破溃、发炎。当地媒体于2010年6月了解到她的情况，并决定帮助她。他们联系到济南军区总医院整形外科主任李江，请他前去会诊，初步诊断为：巨大型弥漫性脂肪瘤病，这是一种世界罕见的疾病。
两年间，林光芝接受14次手术，共切除肿瘤210斤，输血达27000毫升。让医生们感慨的是，多次大手术，小女孩竟然从来没哭过一声。两年间，有很多热心济南人到病房照顾女孩，并为她捐款捐物。
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