1月26日，A股病毒防治概念上涨，成分股永顺生物（920729）上涨27.18%，之江生物（688317.SH）、华兰疫苗（301207.SZ）、迈克生物（300463.SZ）、金迪克（688670.SH）20CM涨停，达安基因（002030.SZ）10CM涨停，莱茵生物（002166.SZ）涨超9%。

消息面上，据央视新闻报道，近期，印度东部的西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例，目前已有5例确诊病例，其中包括医护人员。

病毒威胁全球公共卫生安全

尼帕病毒作为世卫组织列为最高优先级的致命病原体，其强致病性与传播风险成为市场关注的核心。

据美国疾控中心（CDC）资料显示，该病毒为zoonotic病毒（人畜共患病病毒），自然宿主为果蝠，可通过污染食物、密切接触感染者体液实现动物传人及人传人，潜伏期最长可达45天，致死率介于40%至75%之间，远超新冠病毒。且目前全球尚无针对性疫苗及特效疗法，疫情防控难度极大。

公开信息显示，此次印度东部西孟加拉邦，目前确诊人数已达5例，其中包括2名医护人员，近100人被要求居家隔离，一名患者病情危重。

值得注意的是，这并非尼帕病毒首次在印度暴发。2025年5月至7月，印度喀拉拉邦就曾报告4例感染病例，其中2例死亡；自1998年以来，孟加拉国、马来西亚、印度等国均有疫情记录，其高致死率和传播不确定性始终是全球公共卫生体系的潜在威胁。

据了解，印度疫情最值得警惕的是已出现院内传播案例，近百名密切接触者被实施居家隔离，周边泰国、尼泊尔等国已紧急升级边境与机场检疫措施，中国也将其纳入法定检疫传染病目录，海关与疾控部门建立联动防控机制，全球检测与防控需求快速攀升。

疫苗研发挑战犹在

从疫情应对现状来看，尼帕病毒的防控仍面临诸多挑战。目前全球尚无获批的特效药物与疫苗，临床治疗仅能依靠呼吸支持等对症护理，唯一进入研发阶段的mRNA疫苗距离量产上市仍有较长周期。这种“无药可治、无苗可防”的现状，反而让病毒检测、广谱抗病毒药物、防疫物资等赛道成为市场短期聚焦的核心。

从行业长期趋势来看，全球公共卫生事件的频发正推动抗病毒产业进入快速发展阶段。数据显示，2023年全球抗病毒药物市场规模已达860亿美元，预计到2030年将突破1500亿美元，年均复合增长率维持在8.5%以上，其中广谱抗病毒药物成为研发热点。

各国政府纷纷加大投入，美国启动“抗病毒药物储备计划”，欧盟推进跨区域药物筛选平台共建，中国也将抗病毒创新药列为“十四五”重点发展方向，支持AI辅助药物设计、高通量筛选等前沿技术研发，为行业发展提供政策与资金支撑。

尽管尼帕病毒疫苗方面，虽尚未进入临床应用阶段，但拥有前沿技术平台的企业被市场寄予厚望。沃森生物在mRNA技术路线的重点布局，使其具备快速适配新发病毒疫苗研发的潜力；智飞生物依托重组蛋白平台的技术迁移能力，成为疫苗板块的核心标的；康希诺的mRNA/腺病毒平台可实现对新型病毒的快速响应，股价同步走强。

治疗端方面，君实生物的VV116药物被证实对尼帕病毒具有抑制活性，拓新药业的阿兹夫定原料药可适配“老药新用”场景，联环药业的广谱抗生素则可用于尼帕病毒继发感染治疗。

检测、治疗、预防领域迎发展机遇

长期来看，突发公共卫生事件的常态化，推动全球防疫产业链向高质量、高韧性方向升级。我国在检测试剂、疫苗研发、抗感染药物等领域已形成完整产业体系，具备技术优势和产能储备，头部企业有望在全球防疫需求中持续受益。

在试剂检测领域，万孚生物有尼帕病毒检测盒，其胶体金法POCT快检试剂已被纳入印度政府应急储备，覆盖当地千余个基层医疗点与海关口岸，是印度市场销量领先的中国快检产品之一。该产品主要用于尼帕病毒感染的早期辅助诊断，结果需结合临床症状和其他检测方法综合判断。但目前尚未见在国内获批上市的公开信息。

在药物治疗领域，君实生物核心产品VV116 为已获批新冠口服药，在仓鼠模型中对尼帕病毒显示100%保护效果，体外抑制活性显著。作为唯一拥有明确体内外临床前数据的已上市口服药，可快速推进“老药新用”应急转化，适配印度治疗需求。

众生药业旗下华南药业生产的利巴韦林片，在2018年印度喀拉拉邦尼帕疫情中被作为经验性用药，在体外有抑制活性，适用于病毒性肺炎治疗。

在抗感染药物领域，联环药业是国企背景广谱抗生素龙头，核心产品盐酸多西环素抗菌活性为四环素10倍，是尼帕病毒感染临床救治中预防/治疗继发感染的核心用药，被市场视为疫情防控抗感染领域核心标的。

上海医药拥有抗流感核心药物奥司他韦生产授权，同时布局抗感染全产业链，具备快速响应能力，其抗生素产品可用于继发感染治疗。