FA-PEG2k-ACA是靶向药物递送与生物材料功能化的核心中间体
创始人
2026-05-28 00:57:02

FA-PEG2k-ACA(叶酸 - 聚乙二醇 2000 - 丙烯酰胺)性质与功能

中文名称:叶酸 - 聚乙二醇 2000 - 丙烯酰胺

英文名称:FA-PEG2k-ACA

产地:西安瑞禧生物可提供

包装:mg以及g级

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:固体/粉末/溶液

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

FA-PEG2k-ACA 是由叶酸(FA)、分子量 2000 Da 的聚乙二醇(PEG2k)与丙烯酰胺(ACA) 构成的三功能高分子偶联物,兼具肿瘤靶向、高水溶性、可聚合交联特性,是靶向药物递送与生物材料功能化的核心中间体。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

本品为淡黄色至橙色固体粉末,纯度≥95%,分散系数 PDI≤1.05。易溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂,水溶性优异,PEG2k 链有效克服叶酸与丙烯酰胺的疏水聚集,适配水相生物实验。分子在中性至弱酸性条件下稳定,避免强碱与强氧化剂;需 - 20℃密封干燥避光保存,减少反复冻融,防止叶酸氧化与丙烯酰胺聚合失活。

分子含三大功能模块,协同高效:叶酸(FA)端为靶向识别核心,可特异性结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(FR),亲和常数达纳摩尔级,引导分子精准富集于肿瘤组织,降低脱靶毒性;PEG2k 中间链为亲水柔性间隔,提升水溶性与生物相容性,减少免疫原性与非特异性吸附,延长体内循环半衰期,同时降低空间位阻,保障叶酸与受体结合、ACA 聚合活性;丙烯酰胺(ACA)端为反应活性基团,可参与自由基聚合或与硫醇、胺类发生Michael 加成,实现交联固化或材料表面接枝。

应用聚焦四大方向。其一靶向药物载体构建,通过 ACA 聚合或共价交联,负载化疗药物、蛋白或核酸,制备叶酸靶向纳米粒、水凝胶,提升肿瘤富集与治疗效果。其二生物材料表面功能化,修饰脂质体、高分子微球、生物传感器界面,赋予材料叶酸靶向识别能力,用于靶向成像与生物分离。其三靶向成像探针开发,偶联荧光染料、MRI 造影剂,制备靶向成像探针,实现肿瘤精准显像与早期诊断。其四水凝胶与组织工程,作为交联单体,制备叶酸靶向水凝胶,用于药物缓释载体或组织工程支架。

综上,FA-PEG2k-ACA 集成叶酸靶向、PEG 增溶稳化、ACA 聚合交联三大优势,性质稳定、生物相容性好、功能可定制,是靶向生物医药与先进生物材料领域的关键多功能试剂。

FA-PEG2k-ACA是靶向药物递送与生物材料功能化的核心中间体

以上产品我司可以提供,相关推荐有:

IRDye 800CW-Maleimide,1279564-25-8

AF 343-NHS ester,946123-12-2

Tosyl-PEG-Xanthan

Cyanine3B amine,花青素Cy3B氨基

X-RB maleimide,X-RB MAL

Cyanine3B NHS,228272-52-4

BDP TMR NH2,氟硼吡咯TMR 氨基

DBCO-Acid,1353016-70-2

AT Rho 11 NHS Ester,琥珀酰亚胺酯

(4E)-TCO-amine,1799962-26-7

BODIPY FL NHS ester,146616-66-2

Fict-成纤维细胞活化蛋白抑制剂 4

Fluorescein dilaurate,7308-90-9

本文内容由西安瑞禧生物科技有限公司编辑hyy整理,所有试剂仅限于科研和工业用途,禁止直接用于食用或医疗。如果有朋友感兴趣,欢迎留言交流哦~

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